Segui il video qui sotto per vedere come installare il nostro sito come web app sulla tua schermata principale.
Nota: Questa funzionalità potrebbe non essere disponibile in alcuni browser.
Ho le apnee notturne, che sono molto più gravi di quello che la gente pensa perché possono essere mortali. Inoltre sono in un percorso di diagnosi per la sindrome di Ehelrs Danlos. Ho straperso la lotteria genetica e fra quelli che ho letto credo di essere l'unico truecel.Concordo su tutto...
Una cosa mi é venuta in mente che volevo chiederti
Che patologie fisiche hai?
Io per esempio ho leggera gobba, non mi fa male e a momenti non si vede però mi rende il fisico fragile e particolare, quando vado in palestra devo stare attento a non esagerare con i pesi
Quanto ti autovaluti?Ho le apnee notturne, che sono molto più gravi di quello che la gente pensa perché possono essere mortali. Inoltre sono in un percorso di diagnosi per la sindrome di Ehelrs Danlos. Ho straperso la lotteria genetica e fra quelli che ho letto credo di essere l'unico truecel.
Da grasso mi danno 5 circa e da magro 6, ma secondo me qui i voti non vengono dati onestamente e sono un 3.Quanto ti autovaluti?
io ti avevo dato 4,5/5- mi pare e secondo me è realistico, poi tu hai detto di avere una patologia della pelle, quella non si vede senza toccarti il collo tipoDa grasso mi danno 5 circa e da magro 6, ma secondo me qui i voti non vengono dati onestamente e sono un 3.
Nono non sono io ahahhaio ti avevo dato 4,5/5- mi pare e secondo me è realistico, poi tu hai detto di avere una patologia della pelle, quella non si vede senza toccarti il collo tipo
Ho le apnee notturne, che sono molto più gravi di quello che la gente pensa perché possono essere mortali. Inoltre sono in un percorso di diagnosi per la sindrome di Ehelrs Danlos. Ho straperso la lotteria genetica e fra quelli che ho letto credo di essere l'unico truecel.
Le sindromi di Ehlers-Danlos sono rare patologia ereditarie del tessuto connettivo che determinano un'insolita ipermobilità delle articolazioni, pelle molto elastica e fragilità dei tessuti.Nono non sono io ahahha
Ah ti riferivi a quello ma ce ne sono 13 tipi diversi però, quello è solo uno di quelli ma non provoca nessun inestetismo. Diventi soltanto Luffy e comunque e' un sintomo rarissimo e non è il mio caso.Le sindromi di Ehlers-Danlos sono rare patologia ereditarie del tessuto connettivo che determinano un'insolita ipermobilità delle articolazioni, pelle molto elastica e fragilità dei tessuti.
Un po' come la sindrome di Marfan, al di là dei problemi estetici, più o meno evidenti, la preoccupazione maggiore sono per i problemi organici che possono dare in età adulta, soprattutto al cuore...Le sindromi di Ehlers-Danlos sono rare patologia ereditarie del tessuto connettivo che determinano un'insolita ipermobilità delle articolazioni, pelle molto elastica e fragilità dei tessuti.
Ahh ok non lo sapevo, mi dispiace comunqueAh ti riferivi a quello ma ce ne sono 13 tipi diversi però, quello è solo uno di quelli ma non provoca nessun inestetismo. Diventi soltanto Luffy e comunque e' un sintomo rarissimo e non è il mio caso.
Si ma non modificano la faccia. Nel caso di quella di Marfan nei casi più gravi si, la rendono smunta, ma anche il quel caso ci sono molti tipi. La maggior parte delle persone ha una vita normale e non viene diagnosticata.Un po' come la sindrome di Marfan, al di là dei problemi estetici, più o meno evidenti, la preoccupazione maggiore sono per i problemi organici che possono dare in età adulta, soprattutto al cuore...